Bahiafarma e Bionovis recebem aval do Ministério da Saúde para produzir eculizumabe no Brasil

O Ministério da Saúde aprovou a proposta da Bahiafarma, em parceria com a Bionovis S.A., para a fabricação nacional do eculizumabe, medicamento essencial no tratamento da hemoglobinúria paroxística noturna (HPN), uma doença rara e grave da medula óssea. A decisão foi anunciada na quinta-feira (29), durante reunião do Grupo Executivo do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Geceis), em Brasília.

Atualmente, o eculizumabe é importado integralmente, gerando custos elevados para o sistema de saúde brasileiro. Somente em 2023, os gastos com a importação do medicamento ultrapassaram R$ 1 bilhão. Com a produção local, o Governo da Bahia estima uma economia superior a R$ 6,1 bilhões nos próximos dez anos.

A proposta da Bahiafarma prevê a transferência completa da tecnologia, atualmente sob controle da empresa sul-coreana Samsung Bioepis, parceira da Bionovis no projeto. O cronograma prevê a estruturação da planta biotecnológica e a internalização total do processo produtivo em até dez anos, com início imediato após a assinatura do Termo de Compromisso.

Para a secretária da Saúde da Bahia, Roberta Santana, a aprovação da proposta representa um avanço estratégico para o fortalecimento do Sistema Único de Saúde (SUS) e para a redução da dependência brasileira de medicamentos importados de alto custo. “Este é um passo fundamental para garantir segurança assistencial aos pacientes que não podem esperar”, destacou.

A presidente da Bahiafarma, Ceuci Nunes, afirmou que o projeto simboliza uma nova etapa para a fundação, demonstrando sua capacidade técnica e institucional para liderar o desenvolvimento científico no país.

A produção nacional do eculizumabe integra um conjunto de nove novas Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDPs) aprovadas recentemente pelo Ministério da Saúde. Juntas, essas parcerias somam mais de R$ 2 bilhões em aquisições anuais.